Um método versátil e com rápida sensibilidade para a determinação individual e simultânea
das drogas anticancerígenas emodina (Em) e irinotecano (Irino) em fluidos biológicos baseados
na voltametria de onda quadrada (SWV) utilizando um eletrodo de grafite de lápis renovável
(PGE), foi investigado. A acumulação adsortiva controlada de Em e Irino na superfície PGE foi
explorada para a determinação de traços de drogas anticancerígenas em fluidos biológicos. Sob
as condições experimentais otimizadas como o pH do eletrólito suporte, potencial e tempo de
acumulação e parâmetros eletroquímicos, curvas de calibração para análise de traços de Em e
Irino individualmente e simultaneamente, mostraram uma excelente resposta linear. Os limites
de detecção 5,17 × 10-10 e 1,68 × 10-9 mol L-1 de Em e Irino foram obtidos usando SWV em um
PGE, respectivamente. Os resultados obtidos mostraram boa estabilidade, reprodutibilidade,
repetibilidade e alta recuperação para a determinação de traços das duas drogas em fluidos
biológicos. A análise estatística e os dados da curva de calibração para determinação de traços de
Em e Irino individualmente, bem como, simultaneamente, são relatados.
A rapid sensitive and versatile method for the individual and simultaneous determination of
the anticancer drugs emodin (Em) and irinotecan (Irino) in biological fluids based on the square
wave voltammetry (SWV) using a renewable pencil graphite electrode (PGE) was investigated.
Controlled adsorptive accumulation of both Em and Irino on the PGE surface was exploited for
trace determination of the anticancer drugs in biological fluids. Under the optimized experimental
conditions such as supporting electrolyte pH, accumulation potential and time and electrochemical
parameters, calibration curves for trace assay of Em and Irino individually and simultaneously
showed an excellent linear response. Limits of detection of 5.17 × 10-10 and 1.68 × 10-9 mol L-1
Em and Irino in bulk form were achieved using SWV at a PGE, respectively. The obtained results
showed good stability, reproducibility, repeatability and high recovery to assay of two drugs in
biological fluids. The statistical analysis and the calibration curve data for trace determination of
Em and Irino individually as well as simultaneously are reported.